摘要：

目的 應用低場核磁共振時域技術（low field nuclearmagnetic resonance time domain technique，LF-NMR）、低場核磁成像技術（low field nuclear magnetic resonance imaging，LF-MRI）對高剪切制粒中潤濕劑（乙醇）進行定性、定量分析。方法以維C銀翹片高剪切濕法制粒為研究對象，采用LF-NMR建立潤濕劑用量測定方法，結合橫向弛豫時間（T2）和LF- MRI測得的二位影像圖對潤濕劑分布與變化進行定性分析，探討峰面積（A2）與顆粒得率的關系。結果 潤濕劑用量與A2呈現良好的相關性（R2＝0.957 5）。隨著潤濕劑用量增加，T2向右移動，A2逐漸增加，質子在增加；LF-MRI表明隨著潤濕劑用量增加，影像圖逐漸清晰，即非結合態質子（束縛態質子及自由態質子）在顆粒中逐漸增加。當潤濕劑用量增加至20%～25%時，結合態質子含量不再增加，此時顆粒得率最高。結論 LF-NMR和LF-MRI能快速、準確檢測制粒中潤濕劑用量變化和分布狀態，為闡明潤濕劑對顆粒性質的影響和成型機制提供評價方法。

維C銀翹片（Vitamin C Yinqiao Tablets，VCYT）主要用于治療感冒，因臨床療效確切、價格低廉，是感冒藥市場中的常用藥[1]。對VCYT近5年的文獻報道進行分析發現，其研究主要聚焦于質量標準研究，而對制劑工藝鮮有報道，故在此開展VCYT的制粒工藝研究。制粒是固體制劑成型的關鍵工序之一，主要目的是改善粉體的形貌、粒徑、松密度等物理性質。制粒中粘合劑/潤濕劑的用量與分布至關重要，若潤濕劑用量過低會導致顆粒蓬松或粉末多，顆粒整體流動性差，影響后續工序順利進行；潤濕劑用量過高會導致“過制粒”[2]或顆粒緊實影響片劑的溶出度和硬度[3]。潤濕劑分布不均會導致顆粒大小不均一，易出現大團塊。傳統的潤濕劑用量測定方法有卡爾-費休滴定法、烘干法[4]等，存在著有機試劑毒性、耗時長等問題。近年來，紅外光譜法（IR）、近紅外光譜法（NIRs）[5]等非破壞性測定方法得到了發展，但這些技術難以直觀表征潤濕劑在顆粒中的內部結合形式。目前，廖正根等[6]采用熒光素鈉作為示蹤劑說明黏合劑的分布，但該方法前提是熒光素鈉均勻分布顆粒，沒有考慮熒光素鈉是否會包裹于顆粒中[7]，采用HPLC法測定熒光素鈉含量存在樣品制備時間長、有機溶劑安全性、取樣準確性等問題，難以簡單、直接、快速準確的測出潤濕劑用量及分布，因此，采用新技術對制粒中潤濕劑用量和分布表征的研究尤為重要。

低場核磁共振時域技術（low-fieldnuclear magnetic resonance time domain technique，LF-NMR）和低場核磁成像技術（low-fieldnuclear magnetic resonance imaging，LF-MRI）是對處于恒定磁場中的樣品施加頻率匹配的射頻脈沖，使質子從低能態躍遷至高能態，質子再以非輻射的方式釋放能量并返回到低能態，發生核磁共振。通過分析自旋弛豫特性反映質子的運動性質，進而從微觀的角度解釋樣品的物理化學環境等內部信息。不同體積分數乙醇溶液是中藥制粒中常用的潤濕劑，其含有大量的質子，可通過LF-NMR測定潤濕劑質子濃度、運動狀態，進而分析潤濕劑的含量和潤濕劑在顆粒中的分布狀態。該技術具有快速、無損、測得數據準確，且無需添加化學試劑即可測定樣品水分變化等優點，現已廣泛應用于食品、炮制等工業中[8-9]。劉佳佳等[10]使用LF-NMR研究浸膏粉的吸濕過程；吳雙雙等[11]用于研究顆粒的含水量及水分的相態分布，這些研究都用于研究水分的變化，并未見對制粒中乙醇研究的變化相關報道。

本實驗以VCYT濕法制粒為研究對象，采用LF-NMR和LF-MRI研究制粒中潤濕劑的結合態質子、束縛態質子和自由態質子變化，探討其變化與顆粒得率的相關性，為闡明潤濕劑對顆粒性質的影響和成型機制提供評價方法。

1  儀器與試藥

1.1  儀器

LHSH3/6/12型高剪切制粒機，翰林航宇（天津）實業有限公司；NMI20-025V-I型低場核磁共振分析及成像系統，上海紐邁電子科技有限公司；AL204型電子分析天平，梅特勒-托利多儀器有限公司；DHG-9050A型電熱恒溫鼓風干燥箱，上海姚氏儀器設備廠；300T型標準檢驗篩機，新鄉市大漢振動機械有限公司。

1.2  試藥

VCYT浸膏粉，由中藥固體制劑制造技術國家工程研究中心中藥室制備，批號20190901；對乙酰氨基酚，安徽豐原利康制藥有限公司，批號011708232；馬來酸氯苯那敏，北京康斯諾生物科技有限公司，批號19052283；可溶性淀粉，西安天正藥用輔料有限公司，批號20190709；糊精，安徽山河藥用輔料股份有限公司，批號190706；乙醇，永華化學科技有限公司，批號20181113；純化水。

2  方法

2.1  顆粒制備

按處方比例稱取原料藥與輔料共3kg，置于高剪切制粒機中，以300r/min的攪拌槳速度和700r/min的剪切速度混合5 min后開始制粒。制粒中采用的潤濕劑為75%乙醇，攪拌槳速度為700 r/min、剪切速度為2500 r/min，每隔60 s加入20 mL的潤濕劑，直至呈現“泥漿”狀態后結束。上述研究共做4次試驗，每次均是在鍋體的3個不同位置、同一深度處收集約20 g樣品，置于西林瓶中，密封，備用。

2.2  潤濕劑用量測定

2.2.1 LF-NMR檢測參數  取“2.1”項下備用濕顆粒2 g，移入φ 26 mm的核磁共振樣品管，再將樣品管放置于探頭中，儀器磁體溫度為（32.00±0.02）℃，儀器共振頻率為20.679 MHz。然后采用CPMG采集樣品信號，序列參數設置：采樣頻率（SW）200 kHz，硬脈沖90°脈寬（P1）6.52 μs，硬脈沖180°脈寬（P2）11.52 μs，重復采樣等待時間（TW）1000 ms，重復采樣次數（NS）128次，回波時間（TE）0.1 ms，回波個數（NECH）5000。

2.2.2 烘干法 依照《中國藥典》2020年版四部通則0832水分測定法中第二法[12]。稱取“2.1”項下備用顆粒3 g，平鋪于干燥至恒定質量的扁形稱量瓶中，精密稱定，記質量為m0，開啟瓶蓋在105 ℃下干燥5 h，將瓶蓋蓋好，移置干燥器中，放冷30 min，精密稱定質量（m1），再開啟瓶蓋在105 ℃干燥1 h，放冷，精密稱定質量，記質量為m2，至連續2次稱量的差異不超過5 mg為止。按公式計算潤濕劑用量。

潤濕劑用量＝(m0－m2)/m0

2.3  LF-MRI檢測參數

采用多層自旋回波序列（MSE）采集樣品的質子密度圖像，運用LF-MRI進行核磁共振成像試驗。LF-MRI成像參數：層數為3，層厚為1.8 mm，層間隙為2.0 mm，重復采樣次數為8，重復采樣等待時間為260 ms，視野FOV為100 mm×100 mm，頻率編碼步數為256，相位編碼步數192。

2.4  顆粒得率

參照《中國藥典》2020年版四部通則0982粒度和粒度測定法中的機械篩分法（雙篩分法）[12]。取“2.1”項下備用顆粒15 g，在50 ℃的烘箱中烘干，將干顆粒進行稱定質量（M0），取干顆粒于標準檢驗篩機中振動5 min，振動幅度3 mm，振動頻率1400 r/min，收集一號篩和五號篩之間的顆粒，稱定質量（M1），計算顆粒得率。

顆粒得率＝M1/M0

2.5  數據處理

利用系統自帶反演軟件對Q-CPMG衰減曲線進行反演擬合，得到峰面積、弛豫時間等弛豫數據，使用Origin2018軟件繪制T2譜圖。采用核磁共振圖像軟件對LF-MRI圖像進行偽彩和反色處理。應用Excel?-worksheets（美國Microsoft公司）計算樣品的潤濕劑用量。

3??結果與分析

3.1  方法學考察

3.1.1  顆粒中不同體積分數乙醇的檢測  稱取100 g已混合均勻的粉末置于制粒機中，添加18 g不同體積分數乙醇進行制粒，采用LF-NMR檢測不同體積分數乙醇的變化。由圖1可知，橫向弛豫時間（T2）譜圖上存在3種相態的質子：T21（0.01～1.00 ms）代表的是結合態質子，T22（1.00～10.00ms）代表的是束縛態質子，T23（10.00～1 000.00 ms）代表的是自由態質子，峰面積（A21、A22、A23）代表其相對含量，其中束縛態質子和自由態質子亦可稱為非結合態質子。由圖1可知，低體積分數乙醇時，只檢測出2個峰，且隨著乙醇體積分數的增加，A21逐漸減少，A22逐漸增加。隨著乙醇體積分數越來越高，出現峰形越來越多，可能是因為乙醇體積分數越高，粉末和潤濕劑的結合能力越弱。 

3.1.2 線性關系考察 LF-NMR數據的線性主要用“2.1”項的濕顆粒所測的潤濕劑量（X）與LF-NMR的T₂總峰面積（Y）之間的關系來評價。潤濕劑用量在5%～35%時的線性方程為Y＝2238.3 X－87.16，R²＝0.957 5。

3.1.3 重復性實驗 按“2.2.1”項方法，將樣品平行制備5次測定，LF-NMR值的RSD值為2.97%，表明該方法重復性良好。

3.1.4  日內穩定性實驗  按“2.2.1”項方法，將1份樣品分別在同1 d的11:00、12:00、13:00、14:00、15:00時進行測定，樣品儲存同“2.1”項，LF-NMR值的RSD值為2.68%，表明日內穩定性良好。

3.1.5 日間穩定性實驗 按“2.2.1”項方法，將同1份樣品分別于24、48、72、96、120 h時測定，樣品儲存同“2.1”項，LF-NMR值的RSD值為1.02%，表明日間穩定性良好。

3.1.6  精密度實驗  按“2.2.1”項方法，取1份樣品連續測定5次，LF-NMR值的RSD值為3.25%，表明儀器的精密度良好。

3.1.7  準確性實驗  按“2.2.1”項方法對5個待測樣品的潤濕劑用量進行LF-NMR檢測，并與烘干法測定的結果進行比對，結果見表1。由表1可看出，LF-NMR與烘干法測定的結果差值均小于1%，說明所建立的LF-NMR具有較好的準確性。

3.2 制粒中潤濕劑用量對T2的影響

經預試驗對潤濕劑濃度的考察，發現75%乙醇制粒時顆粒得率最高，故采用75%乙醇為潤濕劑進行制粒。潤濕劑中質子主要以結合態、束縛態和自由態3種形式存在于濕顆粒中，見圖2。不同形式的質子與濕顆粒的結合狀態不盡相同，其中結合態與濕顆粒連接最為緊密、束縛態次之、自由態最差，LF-NMR中的T2可反應制粒中潤濕劑中質子與濕顆粒之間的結合狀態。在制粒中前期大部分都是結合態，隨著制粒過程的進行，峰面積逐漸增加且T2向右移動，即3種相態的質子與濕顆粒結合越來越疏松。

3.3 制粒中潤濕劑用量對A2的影響

由圖3可知，隨著潤濕劑的添加，結合態質子逐漸增加，A22峰值信號量在潤濕劑10%時開始逐漸增加，A23峰值信號量則當潤濕劑在15%時開始逐漸增加，說明水分逐漸增加且不斷向表面滲透。當潤濕劑在20%～25%時，結合態質子處于穩定狀態；當達到25%后，A21峰值信號量逐漸下降，可能是隨著潤濕劑的添加，結合態質子在顆粒中的束縛力減少，或在濕顆粒中結合態質子達到了飽和狀態，使部分結合態質子向非結合態質子轉變。當呈現“泥漿”狀態時，即潤濕劑達到34%左右時，結合態質子、束縛態質子和自由態質子3種狀態的態質子分趨于一定值。

3.4  制粒中LF-MRI圖像變化

利用LF-MRI成像技術可以直觀地觀察樣品內部水分信息，質子數量可以代表樣品中的水分含量，紅色、黃色、綠色表示質子密度的高低，紅色含水量最高，綠色含水量最低。采用LF-MRI掃描潤濕劑不同添加量的樣品后對圖像進行偽彩處理后可知，制粒前期，顆粒的潤濕劑較低，幾乎沒有非結合態潤濕劑，在LF-MRI中幾乎不能檢識。制粒中期，當潤濕劑為20%時，能進行LF-MRI成像，且顏色逐漸變得鮮明，直到呈現泥漿狀態時，即潤濕劑用量達到34%，圖像出現了紅色，見圖4-A。

對掃描的圖像進行反色處理后可以看出潤濕劑用量在20%時已出現紅色，但以綠色為主，說明非結合態潤濕劑量較低。制粒后期，顏色主要以紅色和黃色為主（圖4-B），說明濕顆粒中潤濕劑過量。由此可見LF-MRI成像中，根據質子密度變化，可以直觀表征制粒中顆粒內部的潤濕劑變化，也可觀察到潤濕劑均勻分布情況。

3.5  潤濕劑用量與顆粒得率的關系

研究表明，當顆粒的含水量達到一定的范圍時，會發生明顯的團聚現象；低于范圍粉體的黏結性較小，高于一定范圍會出現“過制粒”^[13]。由圖5可知，在潤濕劑用量較低時，顆粒得率也低，這可能與細粉的比表面積有關^[14]，細粉粒徑越小比表面積越大，接觸到潤濕劑的面積增大；在前期添加潤濕劑后，潤濕劑與粉末緊密結合成結合態質子，所以在顆粒增長的前期，需要較多的潤濕劑對顆粒的表面進行潤濕^[6]，形成母核后合并或包裹。當潤濕劑達到20%～25%時，顆粒得率達到最高，之后顆粒得率逐漸下降（將A₂₁與顆粒得率進行相關性分析，P＜0.05），分析可能是由于潤濕劑達到25%時，濕顆粒內部的結合態質子達到飽和，逐漸向非結合態質子轉化，隨著濕顆粒表面非結合態質子增多，使濕顆粒的黏結性增大更容易聚集、包覆，直至出現大團塊，而且隨著非結合態質子持續增多，大團塊進一步變成“泥漿狀”。

4 討論

李彥等^[15]使用LF-NMR研究葡萄酒中乙醇與水的關系，表示T₂₂譜峰面積占比與酒精體積分數呈線性關系，劉敏等^[16]利用LF-NMR研究不同濃度水-乙醇的弛豫時間與氫鍵之間的關系，這些文獻報道提示LF-NMR可用于乙醇的檢測。在現有的研究報道中，筆者發現LF-NMR在中藥制劑中主要用于干燥工序，而未發現在制粒工序中應用的研究報道，本研究是一種新的嘗試。中藥提取物黏性大，常采用乙醇為黏合劑進行制粒，根據低場核磁原理，可將該技術應用于中藥制粒中監測乙醇的用量及分布。根據方法學研究結果表明，可采用LF-NMR對VCYT制粒中潤濕劑（75%乙醇）用量進行定性與定量評價。利用LF-NMR和LF-MRI研究VCYT在濕法制粒中潤濕劑用量變化和分布狀態，結果表明隨著潤濕劑的增加，A₂₁、A₂₂、A₂₃逐漸增加，T₂逐漸向右移動，說明質子受束縛力越小或自由度越大，流動性變好^[17-18]，結果與復水過程水分狀態相近^[19]，與Ito等^[20]在制粒中發現的T₂時間變化一致，潤濕劑與顆粒的結合越來越疏松，說明質子的結合狀態對于制粒終點判斷具有重要指導意義。制粒中潤濕劑用量對粒徑大小與分布具有較大影響^[21]，當潤濕劑用量為5%、10%、15%時，樣品粉末較多，潤濕劑用量在20%～25%，具有明顯的濕顆粒生長，此時目標顆粒得率達到最高，當潤濕劑達到大于25%時，A₂₁開始下降，可能存在結合態質子向非結合態質子轉化的現象，此時目標顆粒得率下降，該結果與Cavinato等^[22]、Miwa等^[23]研究結果相同，表明A₂₁的變化趨勢對于表征顆粒得率具有重要參考價值。本實驗采用LF-NMR和LF-MRI檢測潤濕劑在顆粒中的用量變化及分布狀態，為研究制粒中潤濕劑/黏合劑變化提供了快速無損可視化的方法，且能通過橫向弛豫時間T₂來描述3種質子在濕顆粒中的含量和相態變化，根據結合態質子的變化可以判斷最佳的顆粒得率，比傳統的靠經驗判斷制粒終點更合理、更科學。但實驗還存在一些不足，該技術對中藥產品制粒工序的普適性有待深入研究。隨著現代智能制造水平的不斷提升，陳芳宇等^[24]采用LF-NMR在線研究巧克力融化過程，表明LF-NMR具有較好的在線監測能力，鑒于LF-NMR對質子具有較好的靈敏度，提示可將LF-NMR制成便攜式的在線裝置，用于制粒過程在線監測和終點判斷。

利益沖突  所有作者均聲明不存在利益沖突

參考文獻（略） 

來  源：周冠芮，高美連，張新瑞，楊兆陽，張  堯，張愛玲，羅曉健，饒小勇．基于LF-NMR/MRI的維C銀翹片制粒中潤濕劑評價方法研究  [J]. 中草藥, 2021, 52(5):1284 -1290 .

本文轉載自【基于LF-NMR/MRI的維C銀翹片制粒中潤濕劑評價方法研究】，原作者【中草藥雜志社】，如有侵權請聯系刪除。